荧光寿命越短越好么(荧光寿命分子)

延迟荧光寿命长好还是短好

这取决于使用者需求。通常来讲来说，短寿命的荧光灯可以提供大量的光强，从而会非常适合一些需要大量光线的应用方面。而长寿命的荧光灯那么可以在维护和保养方面更加省心，但光强可能相对较少。

422nm的光荧光寿命多少

荧光粉此刻普遍采用的没有辐射的夜光材料寿命在二十年左右。二十年之后效果会减弱，慢慢变色变黑，效果会愈来愈差，直到消失。荧光粉能发光是由于该种材料能吸收光子使电子发生能级的跃迁。由于高能态的外层电子不够稳定，因此当电子重新从高能级跃迁回低能级时会释放光子。但依据材料特性的区别，其吸收的光能量的波段和其发射光能量的波段不一定相同。

怎样剖析荧光寿命图谱

时间分辨荧光剖析法（Timeresolvedfluoroisnmunoassay，TRFIA）是近十年发展起来的一测微量剖析方法，是目前最敏锐的微量剖析技术，其敏锐度高达10-19，较放射免疫剖析（RIA）高出3个数量级。时间分辨荧光剖析法（TRFIA）事实上是在荧光剖析（FIA）的基础上发展起来的，它是一种特殊的荧光剖析。荧光剖析的利用了荧光的波长与其激发波长的巨大差别克服了普通紫外－可见分光剖析法中杂色光的作用与影响，并 且，荧光剖析与普通分光不同，光电接受器与激发光不在同一直线上，激发光不能直接到达光电接受器，从而大幅度的提高了光学剖析的敏锐度。不过，当进行超微量剖析的时刻，激发光的杂散光的作用与影响就显得严重了。于是，解决激发光的杂散光的作用与影响成了提高敏锐度的瓶颈。解决杂散光作用与影响的最好办法肯定是测量时没有激发光的存在。但一般的荧光标志物荧光寿命非常短，激发光消失，荧光也消失。可是有非常少的稀土金属（Eu、Tb、Sm、Dy)的荧光寿命较长，可达1－2ms，能够满足测量要求，因此而产生了时间分辨荧光剖析法，即便用长效荧光标记物，在关闭激发光后再测定荧光强度的剖析方法。平时常用的稀土金属着重是Eu(铕）和Tb(铽），Eu荧光寿命1ms，在水中不稳定，但加入增强剂后可以克服；Tb荧光寿命1、6ms，水中稳定，但其荧光波长短、散射严重、能量大易使组分分解，因此从测量方法学上看Tb很好，但不太适宜用于生物剖析，故Eu最为常用。因为常用Eu作为荧光标记，因此增强剂就成了试剂中的重要组成。增强剂原理：利用含络合剂、表面活性剂的溶液的亲水和亲脂性同时存在，使Eu在水中处于稳定状态。此刻有些试剂，在络合Eu在抗体上时已考虑了增强问题，而使用了具有增强作用的新络合剂，因而有的试剂没有独立的增强剂。随着检验医学的发展，对微量、超微量的测定会愈来愈多，同时RIA的污染问题会愈来愈被注重和重视，于是，时间分辨荧光剖析法（TRFIA）具有愈来愈大的应用空间。

NADH与蛋白结合，荧光寿命会更长?

看情况，分两种情况，

蛋白质结合的NADH和游离的FAD分子具有较长的荧光寿命，而游离的NADH和蛋白质结合的FAD分子具有较短的荧光寿命。

荧光寿命指的是，当某种物质被一束激光激发后，该物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态上，再以辐射跃迁的形式发出荧光回到基态。当去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时的荧光最大强度I0的1/e所所需的时间，称为荧光寿命，常用τ预示。

物质的荧光寿命主要由自发辐射跃迁寿命和无辐射跃迁寿命来决定。自发辐射寿命与温度无关，不过对环境的扰动敏感。

日前，关于荧光寿命的学术问题研究已经确定被运用到医学上了。

NADH与蛋白结合，荧光寿命会更长?

看情况，分两种情况，

蛋白质结合的NADH和游离的FAD分子具有较长的荧光寿命，而游离的NADH和蛋白质结合的FAD分子具有较短的荧光寿命。

荧光寿命指的是，当某种物质被一束激光激发后，该物质的分子吸收能量后从基态跃迁到某一激发态上，再以辐射跃迁的形式发出荧光回到基态。当去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时的荧光最大强度I0的1/e所所需的时间，称为荧光寿命，常用τ预示。

物质的荧光寿命主要由自发辐射跃迁寿命和无辐射跃迁寿命来决定。自发辐射寿命与温度无关，不过对环境的扰动敏感。

日前，关于荧光寿命的学术问题研究已经确定被运用到医学上了。

兼有荧光和近红外发光的材料有什么含义

我觉得荧光材料包括发射近红外光的材料，因此这句话应该有问题。一般荧光相比于磷光来讲的，荧光寿命较短，磷光寿命较长。从定义而言，前者是自旋允许跃迁，后者自旋禁戒。