先天免疫缺陷三十多歲還沒歲(先天免疫缺陷的孩子能活多長時間)
一：先天性免疫缺陷
先天性免疫缺陷，顧名思義指的是寶寶先天地在免疫系統有缺陷。要是不幸地患上該病如何辦呢？first of all要明白先天性免疫缺陷的病因是什麼？怎樣進行檢查？治療手段有啥？先天性免疫缺陷該怎麼樣預防？
先天性免疫缺陷的病因
先天性免疫缺陷病因缺陷發生部位不同致使免疫功能虛弱程度各有所異。依據所累及的免疫細胞和組分的區別，可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。
1。特異性免疫缺陷
B細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷發生在B淋巴細胞祖細胞階段，B淋巴細胞不能成熟，由此就不能生成抗體。所以該病的主要特點為免疫球蛋白水平的降低或缺失，這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少，也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。
T細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺發育不全導致T細胞數目減少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T細胞功能障礙。Digeorge綜合癥(先天性胸腺發育不良)是該類疾病的代表。
T和B細胞聯合缺陷性疾病，聯合免疫缺陷病的病因和嚴重程度是不定的。如缺陷發生在淋巴幹細胞階段，造成T淋巴細胞和B淋巴細胞嚴重缺失，就會發生嚴重聯合免疫缺陷病，病人表現為易於感染各種微生物。
2。非特特異性免疫缺陷
吞噬細胞缺陷病，吞噬細胞包括組織中的吞噬細胞、單核細胞和血液中的中性粒細胞。先天性的吞噬細胞缺陷病主要指吞噬細胞的功能障礙引起的疾病，其相對發病率為1%～2%，最多見的為慢性肉芽腫病。
補體系統缺陷病 ，該病是因為機體內補體成分的組分或它的調控蛋白發生遺傳性缺陷所致。
先天性免疫缺陷的檢查
若是擔心寶寶患上先天性免疫缺陷，母親就得去醫院做個全面檢查瞭，這當然還包括想要提前為懷胎做檢查的女性。先天性免疫缺陷著重是依據臨床表現和實驗室檢查來診斷，確診要靠基因檢測。
先天性免疫缺陷的治療
先天性免疫缺陷包括好多疾病，依據不同的分類，有不同的治療方法，如每一個月靜滴免疫球蛋白的替代治療，其它對癥支持治療，造血幹細胞移植治療等。 你可以把詳細的發病過程描述一下，如多大開始患病，主要有哪些表現，是否合並感冒、肺炎、腹瀉、鵝口瘡等，耳朵有無流膿的表現，每一個月有幾次感冒、支妻管嚴或肺炎以及腹瀉。生後生長發育怎樣，與正常孩子相比是落後還是正常，此刻體重和身高有多少？接種卡介苗之後接種處有無化膿和破潰。皮膚感染主要有哪些表現。再就是體格檢查，如有無肝脾腫大等表現 另外把血常規檢查結果、免疫球蛋白如IgG、IgA、IgM、IgE的值， 淋巴細胞亞群：CD3+、CD4+、CD8+、CD19+（B細胞）、CD16/56+ （NK細胞）的值貼上來。 依據以上的感染史、傢族史和檢查最終，基本可以判斷孩子是否是先天性免疫缺陷病，從而給出一個治療方案。
先天性免疫缺陷的預防
因為先天性免疫缺陷伴有遺傳因素，所以在一定程度上是可以預防的。預防手段主要為提前為懷胎做好男女雙方的基因診斷，做好優生優育檢測，避開近親生育等。
二：先天免疫力缺陷能活多長時間
先天免疫缺陷能活多長時間
小兒免疫缺陷病一般可分為兩種，一種是先天性免疫缺陷病，這是因為孕婦在懷胎初期感染瞭病毒，並通過胎盤引起胎兒的宮內感染，從而致使胎兒免疫系統先天性發育不良。另一種是因後天受某些因素刺激、疾病及某些藥物作用而致使免疫功能虛弱，這稱為繼發性免疫缺陷病。但是先天免疫缺陷能活多長時間要看患兒的具體身體狀況才可以決定。
先天性免疫缺陷病的臨床表現
對各種感染的易感性增添是免疫缺陷最主要、最常見和最嚴重的表現和後果，感染也是患者死亡的主要原因。患者年齡越小，感染頻率越高，病況也越重。感染可表現為反復的或持續的，急性的或慢性的。兩次感染之間無明顯間隙。
作為一個媽媽，都希望本人的寶寶可以健康成長，所以先天性免疫缺陷病是每一個媽媽都不能同意看到碰到的，但是當寶寶出現這樣的狀況之後，許多母親都是絕望的，也是害怕的。因此在懷胎之後，務必要定期做產檢，由於唯獨這樣才可以知道胎兒是否健康，同時先天性免疫缺陷病這樣的狀況還是很少見的，大傢無需過於緊張。
三：先天性免疫缺陷的病因
先天性免疫缺陷病因缺陷發生部位不同致使免疫功能虛弱程度各有所異。依據所累及的免疫細胞和組分的區別，可分為特異性免疫缺陷和非特異性免疫缺陷。
1。特異性免疫缺陷
B細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的50%～70%。缺陷發生在B淋巴細胞祖細胞階段，B淋巴細胞不能成熟，由此就不能生成抗體。所以該病的主要特點為免疫球蛋白水平的降低或缺失，這種免疫球蛋白的缺陷可以是各類免疫球蛋白均減少，也可以是某一類或亞類的免疫球蛋白減少。性連低丙種球蛋白血癥(Bruton綜合癥)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。
T細胞缺陷性疾病，占先天性免疫缺陷病的5%～10%。主要因先天性胸腺發育不全導致T細胞數目減少，也可因某些酶或膜糖蛋白等分子缺乏而致使T細胞功能障礙。Digeorge綜合癥(先天性胸腺發育不良)是該類疾病的代表。
T和B細胞聯合缺陷性疾病，聯合免疫缺陷病的病因和嚴重程度是不定的。如缺陷發生在淋巴幹細胞階段，造成T淋巴細胞和B淋巴細胞嚴重缺失，就會發生嚴重聯合免疫缺陷病，病人表現為易於感染各種微生物。
2。非特特異性免疫缺陷
吞噬細胞缺陷病，吞噬細胞包括組織中的吞噬細胞、單核細胞和血液中的中性粒細胞。先天性的吞噬細胞缺陷病主要指吞噬細胞的功能障礙引起的疾病，其相對發病率為1%～2%，最多見的為慢性肉芽腫病。
補體系統缺陷病 ，該病是因為機體內補體成分的組分或它的調控蛋白發生遺傳性缺陷所致。
四：不知情況下，免疫缺陷怎麼治?
可以采取下列方法治療免疫缺陷病：免疫調節劑，不同的藥物具有不同的效果途徑，可以促進體內T淋巴細胞或者B淋巴細胞分化、成熟、增殖，從而發揮其治療作用。抗病毒治療，由於免疫缺陷病而繼發皰疹病毒感染性疾病的患者，需要使用嘌呤核苷酸類似物類藥物進行抗病毒治療。免疫物質替代治療，能夠給患者註射特異性免疫血清，提高患者機體的免疫功能。手術治療進行造血幹細胞移植，是治療免疫缺陷病的一種有效的手段，有條件的情形下應該使用。
免疫力低下的人，即便晚上睡眠充足，在白天工作和學習時也會經常感到抑鬱和容易疲勞，這著重是因為免疫力低下。緩解疲勞，身體自動進入休息狀態。左邊的圖像顯示瞭人體正常免疫系統的狀態。當我們的免疫系統發揮作用時，它將受到兩種力量的限制，一種是抑制免疫系統，另一種是激活免疫系統。隻有當兩種力量平衡時。
血糖，血液粘度和血壓都很高。腎臟可以在短期內過濾，但不能長期過濾。各器官負擔過重。要麼攻擊並減少產量，要麼減少基本能量。
淋巴細胞在免疫反應過程中起著核心作用。它們是人體的“常規或主力”。其中，能接受抗原刺激並激活、增殖和分化的淋巴細胞。
免疫缺陷有兩種類型，原發性免疫缺陷病又稱為先天性的免疫缺陷病，其與傢族遺傳有關，多發生在嬰幼兒。另外一種是繼發性的免疫缺陷病，又稱為獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，大多都是由於並發嚴重感染，特別是直接侵犯免疫系統的感染致使。
另外惡性腫瘤應用免疫抑制劑、放射治療和化療等原因引起。對於臨床上的治療，采取保護性的隔離措施，防止感染，對於兒童嚴禁進行疫苗接種，對於體液或者細胞免疫缺陷的進行替代治療，最後進行機體的免疫重建。
五：何謂先天性免疫力缺陷?
何謂先天性免疫力缺陷？
這種先天性免疫功能缺陷著重是一種因為人體的免疫系統發育缺陷，或者是免疫反應障礙，致使人體抗感染能力逐漸的低下，臨床上表現為反復的感染或者是嚴重的感染性疾病，假如是孩子還算小的話，可能平時沒有太大的癥狀，像這樣的狀況隻能通過檢測來發現的，這類兒童將來被感染的幾率是有些高的，因此講需要及時調理。
六：艾滋病和先天性免疫缺陷
先天性的就是說自打娘胎裡生出來，免疫系統就有缺陷。續發性的則是開始並沒有病，但是後來因為某種因素所致使的疾病。
免疫缺陷是有輕重之分的，艾滋病發作期可謂是機體的免疫系統崩潰瞭。這是比較嚴重的，所以沒有瞭免疫大軍的保護，艾滋病患者會在兩年內死亡。對於先天性的輕度免疫缺陷者來說，也不是說務必要放到無菌室內的。當然對於嚴重的人來說，他們會同艾滋病患者一樣，無論放到怎樣的無菌環境中，也是不起任何作用的。由於人體內本身就蘊含有很多病原體。再說瞭，免疫系統還不錯有防癌的免疫監視機制，假如沒有瞭這種監視，那不如就算不被細菌感染，患者也會得癌癥殘廢的。