為啥會先天性缺牙(先天缺牙的人命很差嗎)
一：先天性缺牙的緣故有哪些
妊娠期，胚胎頜骨內的牙胚處在發育初期和細胞增殖階段時，任何阻礙牙胚發育和細胞增殖因素，都可能作用與影響牙胚的發育，使牙胚停止生長，造成牙齒缺失，臨床中常見原因如下：1。遺傳因素：一般有很明顯的傢族史，傢族中父母雙親或祖輩有缺牙現象。2。代謝障礙：母體妊娠的疾病或代謝障礙引起乳/恒牙發育缺陷。3。營養障礙：牙胚發育初期母體內營養障礙如鈣、鐵、蛋白質缺乏。4。內分泌失調：牙胚發育初期母體內分泌失調也會致使先天性牙齒缺失。5。射線作用與影響：如牙胚發育早期受到X線照射，則受照側牙齒可能缺失。6。感染因素：一些致病微生物打比方說風疹病毒、梅毒螺旋體感染等。7。遺傳性疾病：大部分牙缺失和全口牙缺失常與遺傳疾病有關如遺傳性外胚葉發育不全，是一種渾身性的先天畸形，皮脂腺和汗腺缺乏、皮膚幹燥、少汗或無汗以及毛發稀疏、鼻梁塌陷、牙齒部分缺失或全部缺失。8。渾身性疾病：結核病、佝僂病等渾身系統性疾病使牙齒的胚胎破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
二：為啥有些人會天生缺牙
天生牙齒缺失是什麼情況:1、代謝障礙：母體妊娠的疾病或代謝障礙引起乳牙或者恒牙發育缺陷。2、營養障礙：牙胚發育初期母體內營養障礙如鈣、鐵、蛋白質缺乏或內分泌失調。3、遺傳因素：一般有很明顯的傢族史，傢族中父母雙親或祖輩有缺牙現象。並伴有渾身其它部位的的異常。如遺傳性外胚葉發育不全，是一種渾身性的先天畸形。其主要表現為：皮脂腺和汗腺缺乏，皮膚幹燥，少汗或無汗以及毛發稀疏，體毛少或無；鼻梁塌陷呈鞍狀；牙齒部分缺失或全部缺失等。遺傳的特征很復雜，至今不十分清楚。先天缺失牙也可發生在無傢族遺傳史的個體。4、感染因素：致病微生物感染，如：風疹病毒、梅毒螺旋體感染等。5、渾身性疾病：結核病、佝僂病等渾身系統性疾病使牙齒的胚胎破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
三：為啥我比正常人少兩顆牙，連牙根都沒有
牙齒數目不足又稱先天缺牙，它可分為個別缺牙，部分缺牙和全口缺牙。先天缺牙與遺傳有關，也有或許是胚胎早期受有害物質作用與影響的結果。
先天缺失個別牙齒對咀嚼功能、牙列形態、美觀作用與影響不大，可以不做處理，缺牙數目較多時，可作活動性義齒修復，恢復咀嚼功能，促進頜面部骨骼和肌肉的發育，但修復體必須隨著兒童牙合系統的生長發育不斷更換。
我朋友就是牙醫，我也是先天缺齒（一顆），他說像這種並不作用與影響正常的活法進食的，都是沒有問題的。隻是牙齒和牙齒之間的間距會很大，多少有些不美觀
四：牙齒缺失的常見原因是什麼?
1。齲齒：這表現為牙體硬組織的變色、脫鈣軟化和齲洞形成，病變進一步發展可造成牙冠破壞。並可伴隨牙髓充血、牙髓炎、牙髓壞死、根尖周炎、根尖周膿腫等。齲壞嚴重者，可造成牙冠部分或全部破壞，形成殘冠、殘根。
2。牙外傷：牙外傷所致的牙體缺失稱為牙折。牙折常由牙冠受到意外撞擊或咬硬物引起；有些牙冠存在隱裂、牙尖磨損不均致使高尖陡坡，或因齲壞造成的薄壁弱尖以及死髓牙、牙質強度下降等。也可在正常駘力下引起牙折。牙外傷輕者表現為切角或牙尖嵴局部小范圍折裂，重者可出現整個牙冠折裂或冠根折斷。
3。磨損：表現為牙冠面降低，常由不良咀嚼習慣及夜磨牙等引起。牙齒在行使正常功能時也可造成生理性的磨耗，但這種磨耗效應的積累即增齡性磨損。伴隨磨損也許有牙本質過敏、牙髓炎、牙周感染等癥狀。全牙磨損會造成垂直距離降低，可能引起顳下頜關節功能紊亂。4。酸蝕癥：這是牙齒長期受到酸霧作用而脫鈣，造成牙齒外形損害。常見於經常接觸鹽酸、硝酸等酸制劑的工作人員。表現為前牙區唇面切緣呈刀削狀的光滑面，向切端漸薄。常伴有牙本質過敏，牙冠呈現褐色斑。
5。自然脫落：人在邁入老年之後，first of all必須面對的第一件事就是牙齒缺失的問題。從60歲開始，人體機能逐漸老化，渾身的一些器官也不斷發患病變，牙齒脫落就是其中的一種。
五：先天缺牙的分類
先天缺牙可分為個別牙缺失（hypodontia），大部分牙缺失（oligogontia）和先天無牙癥（anodontia）。
個別牙缺失植先天性個別牙齒缺失，通常不伴有渾身其他組織器官的發育異常。
部分牙缺失致多個牙先天缺失。
先天性無牙癥指先天性大部分牙缺失的一種嚴重表現，大部分全口無牙。 病因
個別牙缺失的病因尚未明確，可能與牙板生成不足，或者和牙胚增殖受到抑制有關。有學者認為與遺傳有關，也有的認為是胚胎早期受有害物質作用與影響的結果。例如，在牙胚發育早期受到X線照射作用與影響可引起局部牙齒缺失。大都先天缺牙與遺傳因素有關。Grahnen（1956）對171名先天缺牙的患兒父母進行調查，發現假如父母中有一方先天缺牙，其子女的先天缺牙率很高，認為先天缺牙是一種常染色體顯性遺傳病。經調查發現，先天缺牙和其它因素無明顯關系，如雙親年齡、妊娠時媽媽的健康的狀態情況、出生至l歲時的健康的狀態情況、胎次和傢庭社會經濟情況等。
1。遺傳因素：一般有很明顯的傢族史，傢族中父母雙親或祖輩有缺牙現象；
2。代謝障礙：母體妊娠的疾病或代謝障礙引起乳/恒牙發育缺陷；
3。營養障礙：牙胚發育初期母體內營養障礙如鈣、鐵、蛋白質缺乏。
4。內分泌失調：牙胚發育初期母體內分泌失調也會致使先天性牙齒缺失。
5。射線作用與影響：如牙胚發育早期受到X線照射，則受照側牙齒可能缺失。
6。感染因素：一些致病微生物打比方說風疹病毒、梅毒螺旋體感染等。
7。遺傳性疾病：大部分牙缺失和全口牙缺失常與遺傳疾病有關如遺傳性外胚葉發育不全，是一種渾身性的先天畸形，皮脂腺和汗腺缺乏、皮膚幹燥、少汗或無汗以及毛發稀疏、鼻梁塌陷、牙齒部分缺失或全部缺失。
8。渾身性疾病：結核病、佝僂病等渾身系統性疾病使牙齒的胚胎破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
臨床表現
1、口腔內缺牙，牙齒缺失的數目和位置不一。
2、先天缺牙可發生在乳牙列，也可發生在恒牙列，恒牙較乳牙多見。
3、明顯存在種族差別，愛斯基摩人、印第安人、東方人發生率較高，黑種人發生率較低。
4、男女比例為2:3。
5、恒牙列中任何一顆牙皆有先天缺失的可能，最常見為第三磨牙，其次為下頜第二前磨牙、6、上頜側切牙和上頜第二前磨牙。最少缺失的是第一磨牙，其次是第二磨牙。
7、缺磨牙的患者多伴有其他牙齒的缺失，單純缺磨牙者少。
8、牙齒缺失可發生在單側也可發生在雙側。
9、缺失牙位多呈對稱性分佈。
10、缺牙數目以兩顆最常見，其次是一顆，缺牙5顆以上最少見。
治療
先天缺牙的治療原則是恢復咀嚼功能，保持良好的頜關系。
1、缺牙數目較少時對咀嚼功能、牙列形態和美觀作用與影響不大，可以不做處理。
2、大部分牙先天缺失不但作用與影響咀嚼功能，而且作用與影響患者的相貌，給患者生理和心理造成損害。因而缺牙數目較多時，可做活動義齒修復，恢復咀嚼功能，促進頜面骨骼和肌肉的發育。但修復體必須隨兒童牙合的生長發育兒不斷更新。一般每年更換一次，以免妨礙患兒頜骨的發育。
3、上頜側切牙缺失時，在對頜關系進行分析後，可用間隙保持器，或者通過咬合誘導方法將恒尖牙近中移動到側切牙位置，緊接著對尖牙牙冠進行調磨改形替代側切牙。
4、恒牙先天缺失時，乳牙的保存或拔除往往是臨床值得考慮的一個問題。當恒牙列較擁擠時，缺繼承恒牙的乳牙可以拔除，為擁擠的恒牙提供間隙。當恒牙排列較疏松有間隙時，則可保留滯留的乳牙，以維持完整的牙列和咀嚼功能。乳牙保留時間長短，個體間差別較大，待滯留乳牙脫落後再進行修復治療。 病因
外胚葉發育不全綜合征（ectodermal dysplamasyndrome）是口腔科較多見的一類遺傳性疾病，它表現為牙齒先天缺失，毛發稀疏和皮膚異常等多種綜合征。
Clouston（1939）把本病分成兩類，一類為無汗型外胚葉發育不全，另一類為有汗型外胚葉發育不全。無汗型（anhidrotm type）患者皮膚無汗腺或少汁腺，故體溫調節障礙。有汗型（hidrotlc type）患者汗腺正常，但牙齒、毛發和皮膚等結構異常。
本病為遺傳性疾病，遺傳方式尚未完全明瞭，大部分病例是伴X隱性遺傳，也可為常染色體顯性或隱性遺傳。男多於女。不同的外胚葉發育不全綜合征的遺傳方式不同。
外胚葉發育不全在傢族內，或傢族之間存在著臨床異質性。Erelve等指出：外胚葉發育不全有117種變型，臨床表現型不一定是基因型之代表，幾種基因可能都表現為一種表現型，總之，在已知的綜合征中，癥狀相似，甚至相同的疾病中可能分出不同的病因，或不同的遺傳機制，這種現象稱為遺傳的異質性（heterogencity）。
因為外胚葉及其附屬器的先天發育異常，部分汗腺或全部汗腺缺失，以及因為外胚葉的牙板未發育或發育不足，缺乏牙齒的始基，不能誘導間葉成牙本質細胞的發，而致使部分或全口無牙畸形。
臨床表現
無汗型外胚葉發育不全的主要表現是患兒渾身汗腺缺失或缺少，不出汗或很少出汗，不能耐受高溫，故在氣溫稍有增高時，或在運動、輕度感染時，即出現明顯的不適或高熱，小少患兒往往由於不明原因的發熱而就診；患兒缺少毛囊和皮脂腺，皮膚幹燥而多皺紋，尤其眼周圍皮膚；毛發、眉毛、汗毛幹枯稀少；指（趾）甲發育不良；患兒軀體發育遲緩，矮小，前額部和眶上部隆凸而鼻梁下陷，口唇突出，耳廓明顯。性發育正常，30%～50%患兒智能較差。
口腔中最突出的表現是先天缺牙，乳牙和恒牙往往全部缺失，或僅有沒有幾個的牙齒，餘留牙間隙增寬，距離稀疏，牙形小，呈圓錐狀。無牙的部位無牙槽嵴，但頜骨發育不受作用與影響。有的涎腺發育不良，唾液少，口幹。傢長常因患兒不長牙而就診咨詢。
有汗型外胚葉發育不全又稱毛發-指甲-牙齒綜合征（trichoarycho-dental-syndrome），主要表現是患兒汗腺發育正常，其他表現與無汗型外胚發育不全相似，例如毛發和眉毛纖細、色淺、稀疏，指甲發育遲緩，菲薄脆弱，有條紋而尤光澤，常可出現甲溝感染而使指（趾）甲基質崩解，或指甲缺失或變厚。口腔表現亦為牙齒先天缺失，缺失牙數不等，或形態發育異常，前牙多呈錐形牙，或釉質發育不良，釉質薄，橫紋明顯或出現小陷窩。
治療
為瞭恢復咀嚼功能，促進頜骨和肌肉的發育，可做活動性義齒修復體，修復體必須隨患兒牙合的生長發育和年紀的增長而不斷更換。
六：先天性無牙的病人多嗎
先天性缺牙的分類 在牙胚形成過程中未能發育和形成的牙稱為先天性缺牙。依據其嚴重程度和是否伴有渾身癥狀，可分為幾類，但不同的文獻對先天性缺牙的分類標準和名稱表述不一。以往的文獻多以先天性缺牙的嚴重程度將先天性缺牙分為：缺牙癥，指缺少一到數個牙齒；少牙癥，指大部分牙齒未形成，且通常伴有系統性異常；無牙癥，指極其嚴重的牙齒缺失，全口無牙。另有與上述分類標準相似，但用詞不同，將其分為：個別牙缺失，部分無牙癥，全部無牙癥。