常有先天缺失的是(先天缺陷有什麼含義)
一：先天缺失牙的介紹
先天缺失牙為發育性的一顆或多顆牙缺失，正常人群中的發病率3、5%～6、5%。可分為全部或部分缺失牙兩類：全部牙齒缺失極少見，又稱為先天無牙癥（anodontia）。先天缺失牙可展現出不同嚴重程度，嚴重的先天缺失牙定義為缺失6顆或6顆以上牙齒，其中不包括第三磨牙。少牙畸形（oligodontia）一詞用而定義多顆牙的發育性缺失，通常與系統疾病的臨床表現有關。對患先天缺失牙特別是前牙缺失和重度先天缺失牙的病人，可采用骨結合種植體修復。
二：先天性牙齒缺失如何辦?
最近，曙光醫院接到一些很特殊的患者，他們很小的年紀，大約隻有4。5歲左右，但是卻不長牙齒，或長得很少 ，那麼是什麼情況呢？下面我們就跟隨曙光專業人士一起來瞭解下吧！ 在臨床工作中，我們發現有許多來修復牙齒缺損的病人牙齒比正常人少，有的少前牙有的少後牙；有的少許多顆 ， 有些隻少一顆。有這樣三位小朋友，分別隻有4歲、5歲和10歲。這些小病人不但口裡隻有幾顆牙，經X片檢查發 現， 恒牙和乳牙皆有大部分缺失，總之，即便到瞭換牙的年齡，也不可能有牙長出來，這便是先天性牙齒缺失。 牙齒缺失原是基因異常 少汗型外胚葉發育不全綜合征（Hypohidrosis Ectodermal Dysplasia ，HED）就是一種除瞭牙齒發育不良，還會 作用與影響到毛發、汗腺發育的遺傳性疾病。國際上在1996年就有學者發現瞭相關的HED致病基因——EDA基因，它定位於人 類X染色體上。隨後，許多學者先後在HED中發現瞭EDA基因突變。 因為EDA基由於X染色體連鎖隱性遺傳，此基因突變造成的嚴重表現——多顆牙齒缺失，隻會發此刻男性身上，而 女性則癥狀輕微，一般隻會有牙齒形狀的異常（打比方說牙齒過小、錐形牙），但可以將致病的遺傳信息遺傳下去。女性 攜帶者的後代中男性有50%可能生病，女性則有50%可能為攜帶者。 適時修復，也能正常 牙齒缺失不但會作用與影響咀嚼功能，使得小患者無法正常進食，可能引起營養不良；還會作用與影響頜骨發育和美觀，對身 心發展皆有不利作用與影響。因此，醫生提出瞭先天缺牙的治療原則——早發現、早治療、多學科合作，逐步進行序列治 療。 先天缺牙的兒童和青少年，尤其是乳牙也先天缺失的患兒，因為缺牙的部位缺少應力刺激，會使得頜骨發育不足 ，作用與影響面部形態，所以應盡早戴用義齒。除瞭恢復缺失牙的功能，避開牙齒不齊，也能減少因為缺牙帶來的頜骨發育 異常。兒童的頜骨還在不斷地生長發育，因此在修復治療過程中，還應定期復診隨訪，依據不同的年齡及生長發育狀 況修改或更換義齒。口腔醫學多個專業范疇的合作也是治療中不可缺少的，有些患者需要先進行正畸治療，集中缺牙 的間隙，再行修復治療。也有的需要先行可摘義齒的修復，為成人後種植修復作準備，但是否能做種植牙，還要看患 者頜骨骨質的條件，需要去綜合分析。
三：先天缺牙的分類
先天缺牙可分為個別牙缺失（hypodontia），大部分牙缺失（oligogontia）和先天無牙癥（anodontia）。
個別牙缺失植先天性個別牙齒缺失，通常不伴有渾身其他組織器官的發育異常。
部分牙缺失致多個牙先天缺失。
先天性無牙癥指先天性大部分牙缺失的一種嚴重表現，大部分全口無牙。 病因
個別牙缺失的病因尚未明確，可能與牙板生成不足，或者和牙胚增殖受到抑制有關。有學者認為與遺傳有關，也有的認為是胚胎早期受有害物質作用與影響的結果。例如，在牙胚發育早期受到X線照射作用與影響可引起局部牙齒缺失。大都先天缺牙與遺傳因素有關。Grahnen（1956）對171名先天缺牙的患兒父母進行調查，發現假如父母中有一方先天缺牙，其子女的先天缺牙率很高，認為先天缺牙是一種常染色體顯性遺傳病。經調查發現，先天缺牙和其它因素無明顯關系，如雙親年齡、妊娠時母親的健康的狀態情況、出生至l歲時的健康的狀態情況、胎次和傢庭社會經濟情況等。
1。遺傳因素：一般有很明顯的傢族史，傢族中父母雙親或祖輩有缺牙現象；
2。代謝障礙：母體妊娠的疾病或代謝障礙引起乳/恒牙發育缺陷；
3。營養障礙：牙胚發育初期母體內營養障礙如鈣、鐵、蛋白質缺乏。
4。內分泌失調：牙胚發育初期母體內分泌失調也會致使先天性牙齒缺失。
5。射線作用與影響：如牙胚發育早期受到X線照射，則受照側牙齒可能缺失。
6。感染因素：一些致病微生物打比方說風疹病毒、梅毒螺旋體感染等。
7。遺傳性疾病：大部分牙缺失和全口牙缺失常與遺傳疾病有關如遺傳性外胚葉發育不全，是一種渾身性的先天畸形，皮脂腺和汗腺缺乏、皮膚幹燥、少汗或無汗以及毛發稀疏、鼻梁塌陷、牙齒部分缺失或全部缺失。
8。渾身性疾病：結核病、佝僂病等渾身系統性疾病使牙齒的胚胎破壞或發育受阻，也可能引起先天性缺失牙。
臨床表現
1、口腔內缺牙，牙齒缺失的數目和位置不一。
2、先天缺牙可發生在乳牙列，也可發生在恒牙列，恒牙較乳牙多見。
3、明顯存在種族差別，愛斯基摩人、印第安人、東方人發生率較高，黑種人發生率較低。
4、男女比例為2:3。
5、恒牙列中任何一顆牙皆有先天缺失的可能，最常見為第三磨牙，其次為下頜第二前磨牙、6、上頜側切牙和上頜第二前磨牙。最少缺失的是第一磨牙，其次是第二磨牙。
7、缺磨牙的患者多伴有其他牙齒的缺失，單純缺磨牙者少。
8、牙齒缺失可發生在單側也可發生在雙側。
9、缺失牙位多呈對稱性分佈。
10、缺牙數目以兩顆最常見，其次是一顆，缺牙5顆以上最少見。
治療
先天缺牙的治療原則是恢復咀嚼功能，保持良好的頜關系。
1、缺牙數目較少時對咀嚼功能、牙列形態和美觀作用與影響不大，可以不做處理。
2、大部分牙先天缺失不但作用與影響咀嚼功能，而且作用與影響患者的相貌，給患者生理和心理造成損害。因而缺牙數目較多時，可做活動義齒修復，恢復咀嚼功能，促進頜面骨骼和肌肉的發育。但修復體必須隨兒童牙合的生長發育兒不斷更新。一般每年更換一次，以免妨礙患兒頜骨的發育。
3、上頜側切牙缺失時，在對頜關系進行分析後，可用間隙保持器，或者通過咬合誘導方法將恒尖牙近中移動到側切牙位置，緊接著對尖牙牙冠進行調磨改形替代側切牙。
4、恒牙先天缺失時，乳牙的保存或拔除往往是臨床值得考慮的一個問題。當恒牙列較擁擠時，缺繼承恒牙的乳牙可以拔除，為擁擠的恒牙提供間隙。當恒牙排列較疏松有間隙時，則可保留滯留的乳牙，以維持完整的牙列和咀嚼功能。乳牙保留時間長短，個體間差別較大，待滯留乳牙脫落後再進行修復治療。 病因
外胚葉發育不全綜合征（ectodermal dysplamasyndrome）是口腔科較多見的一類遺傳性疾病，它表現為牙齒先天缺失，毛發稀疏和皮膚異常等多種綜合征。
Clouston（1939）把本病分成兩類，一類為無汗型外胚葉發育不全，另一類為有汗型外胚葉發育不全。無汗型（anhidrotm type）患者皮膚無汗腺或少汁腺，故體溫調節障礙。有汗型（hidrotlc type）患者汗腺正常，但牙齒、毛發和皮膚等結構異常。
本病為遺傳性疾病，遺傳方式尚未完全明瞭，大部分病例是伴X隱性遺傳，也可為常染色體顯性或隱性遺傳。男多於女。不同的外胚葉發育不全綜合征的遺傳方式不同。
外胚葉發育不全在傢族內，或傢族之間存在著臨床異質性。Erelve等指出：外胚葉發育不全有117種變型，臨床表現型不一定是基因型之代表，幾種基因可能都表現為一種表現型，總之，在已知的綜合征中，癥狀相似，甚至相同的疾病中可能分出不同的病因，或不同的遺傳機制，這種現象稱為遺傳的異質性（heterogencity）。
因為外胚葉及其附屬器的先天發育異常，部分汗腺或全部汗腺缺失，以及因為外胚葉的牙板未發育或發育不足，缺乏牙齒的始基，不能誘導間葉成牙本質細胞的發，而致使部分或全口無牙畸形。
臨床表現
無汗型外胚葉發育不全的主要表現是患兒渾身汗腺缺失或缺少，不出汗或很少出汗，不能耐受高溫，故在氣溫稍有增高時，或在運動、輕度感染時，即出現明顯的不適或高熱，小少患兒往往由於不明原因的發熱而就診；患兒缺少毛囊和皮脂腺，皮膚幹燥而多皺紋，尤其眼周圍皮膚；毛發、眉毛、汗毛幹枯稀少；指（趾）甲發育不良；患兒軀體發育遲緩，矮小，前額部和眶上部隆凸而鼻梁下陷，口唇突出，耳廓明顯。性發育正常，30%～50%患兒智能較差。
口腔中最突出的表現是先天缺牙，乳牙和恒牙往往全部缺失，或僅有沒有幾個的牙齒，餘留牙間隙增寬，距離稀疏，牙形小，呈圓錐狀。無牙的部位無牙槽嵴，但頜骨發育不受作用與影響。有的涎腺發育不良，唾液少，口幹。傢長常因患兒不長牙而就診咨詢。
有汗型外胚葉發育不全又稱毛發-指甲-牙齒綜合征（trichoarycho-dental-syndrome），主要表現是患兒汗腺發育正常，其他表現與無汗型外胚發育不全相似，例如毛發和眉毛纖細、色淺、稀疏，指甲發育遲緩，菲薄脆弱，有條紋而尤光澤，常可出現甲溝感染而使指（趾）甲基質崩解，或指甲缺失或變厚。口腔表現亦為牙齒先天缺失，缺失牙數不等，或形態發育異常，前牙多呈錐形牙，或釉質發育不良，釉質薄，橫紋明顯或出現小陷窩。
治療
為瞭恢復咀嚼功能，促進頜骨和肌肉的發育，可做活動性義齒修復體，修復體必須隨患兒牙合的生長發育和年紀的增長而不斷更換。
四：男性生殖器官有哪些先天畸形
在男性不育門診或泌尿科門診工作中，醫生們往往可以見到少數患者具有形形色色的能造成男性不育的先天畸形。固然這幾個先天畸形中，有的難以矯正，不過也有一些患者，如能及時發現，那麼可以在兒童時期及早進行手術矯治。可是，常常因為人們缺乏這方面的知識，又因為生殖系統的特殊性，讓人們常常羞於提起或害怕去醫院化驗檢查。導致有些患者錯過治療機會，隻能抱憾終生瞭。目前，國內婚前檢查尚不普遍，若未作認真檢查，還會給愛情婚姻和傢庭的穩定帶來作用與影響。所以，奉勸作父母的一定不要忽略對男孩子的生長與發育作細心觀察。一旦發現問題要及早帶孩子去醫院化驗檢查。一般而講，有的先天性畸形隻作用與影響生育力，如單純性輸精管缺如；而有的還可能作用與影響到性功能。有些畸形看上去並不嚴重，如包莖，但處理不當同樣能造成嚴重後果。總的來看，對生殖器官的種種先天畸形的處理是宜細不適宜粗，宜早不適宜遲，千萬不可掉以輕心。 一、睪丸畸形 數量異常： （１）無睪癥。罕見，大約因為胚胎發育期某些原因造成睪丸分化不完全，於是睪丸萎縮變性。但因尚存部分間質細胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要註意和提防與雙側隱睪癥鑒別。本癥特點為血中黃體生成素（ＬＨ）增高，給絨毛膜促性腺激素後血漿睪酮水平不升高。青春期後應規律性給予雄激素。不然會出現類宦官綜合征，可進行睪丸移植手術，采用同胞兄弟或異體睪丸移植。本癥多合並輸精管、附睪缺失。 （２）單睪丸。大多不需特殊治療，手術檢查的目的是為瞭找出可能存在於腹腔內的隱睪，以防癌變。 （３）多睪丸。指出現３個或更加的多的睪丸。 大小異常： （１）睪丸因為發育不全而小於正常者，多非孤立癥狀。 （２）睪丸因為增生變大，如睪丸畸胎瘤。 （３）先天萎縮。 位置異常： （１）睪丸融合。指兩側睪丸在腹腔內或陰囊內融合為一體，容易被誤認為隱睪或單睪癥。多合並腎臟畸形。 （２）隱睪癥 （３）異位睪丸。 （４）睪丸、附睪附著異常，可使精子通過產生障礙，造成不育。二者連接不好，比較容易發生睪丸扭轉，甚至因供血不全造成組織壞死。 二、輸精管畸形 可分為先天性缺失、與輸尿管相交通及重復輸精管等多種情形。 假如不並發其他畸形，隻是單純性輸精管缺如時，病人xingyu和性功能均正常，唯一癥狀是不育。臨床表現為無精癥，但血清激素水平均正常，可經睪丸活組織檢查證實。如有可能，可行手術治療，將輸精管殘端與附睪進行吻合。 三、陰莖異常 可分為大小異常及位置異常。多和其它畸形同時出現。 四、陰囊異常 （１）陰莖完全缺失。多合並尿道畸形，治療相當困難，過去施行陰莖成形術效果不好。最好切除睪丸，作尿道陰道成形術，青春期後以雌激素維持女性性征。 （２）潛伏陰莖。因發育短小，而被會陰、陰囊、恥骨等處的脂肪所掩蓋，隨著發育過程中脂肪減少，陰莖才暴露出來。也可Yi經過整形手術把陰莖“解放“出來，就能恢復正常瞭。 （３）先天性陰莖扭轉。陰莖扭轉時，尿道口方向改變。少數人可有勃起時的隱痛等癥狀。本癥還容易合並異常勃起。 （４）雙陰莖。可平行排列或前後排列。 （５）陰莖過大或過小。罕見。過大時可作整形術截短。過小的病因復雜，需針對病因適當處理。 （６）包莖。可占男孩的２５％以上，但成年人包莖明顯少於青少年。可分為生理性包莖、假性包莖（包皮過長）、真性包莖和嵌頓包莖。 假如包皮與龜頭粘連，或包皮有橫向走行的血管，或包莖嚴重而從不翻起清洗的話，都可能限制龜頭的發育，甚至出現包皮垢與尿中沉淀物、細菌等構成的硬疙瘩。 （７）尿道上裂和下裂。後者多見，前者少見，可作用與影響勃起功能。 五、前列腺、精囊腺先天畸形 （１）前列腺發育不全多和其它性器官發育不全合並存在。前列腺囊腫可並發排尿困難。 （２）精囊腺缺如，合並不育癥，可由精漿果糖水平極低和精液量少作出首先判定，並依據輸精管精囊腺造影術確診。相關閱讀: 女性外生殖器官結構圖片詳細解讀（組圖） 女性外生殖器官結構圖片詳細解讀二（圖） 女性外生殖器官結構圖片詳細解讀三（圖） 女性外生殖器官結構圖片詳細解讀四（圖） 女性內生殖器官結構解剖圖詳細解讀（圖） 女性生殖器官的發育過程（圖） 男性生殖器官圖解（圖）男性生殖器官圖解二（圖）
五：請問兒童先天不足有什麼含義
1。幼兒先天不足（缺陷）目前確定的有以下幾種作用與影響因素：
環境因素的作用與影響：在受精後於胚胎期胎兒受到感染、放射線、化學物質、母體疾病等環境因素作用與影響致病，此情況約占10％。
遺傳因素：因為基因突變、染色體畸變致使，在精子和卵子結合以後就決定瞭，此情況占總的先天缺陷的25％。
遺傳和環境因素相互結合發生作用常為多基因遺傳，先天缺陷中多數屬於此情況。
對成人來說，賴以生存的外界環境，包括空氣、水、土壤、食物等，會對其健康產生一定的作用與影響；而對生活在母體中的胚體(胚胎或胎兒)來說，其外界環境是指子宮內外環境。宮內環境對胚胎或胎兒的發育有直接作用與影響，宮內環境好壞取決於母體的外環境及母體的狀態。
2。 會對胎兒產生致畸作用與影響的母體外環境因素其中包括：
生物學因素：如風疹、肝炎、流感等病毒感染以及弓形蟲、梅毒螺旋體的感染。
食物中缺乏各種物質：如日常飲食中缺乏碘元素的攝人等。
會對胎兒產生致畸作用與影響的母體因素：
物理因素：X射線、Y射線等放射線，噪音，振動，高溫，極低溫，微波等。
化學因素：各種藥物，工業生產中接觸的各種毒物(如鉛、苯、汞及其他工業毒物)，農藥，以及因為空氣、水受到污染而接觸的環境污染物。
母體營養狀況：某些營養素在母親體內缺失或過量時，皆有可能作用與影響胎兒的發育。
母體疾病：如母親妊娠時患發熱性疾病以及患糖尿病等代謝疾病時，對胎兒發育也有明顯作用與影響。
胎盤因素：胎盤受壓可作用與影響胎盤血流量，胎盤可出現組織病理學改變，如胎盤梗死、鈣化、臍動脈內膜發患病變等，可致使胎盤供血不足、胎盤功能不良，作用與影響胎兒發育。
缺氧：胎兒於子宮內本處於乏氧狀態，母體缺氧，或胎盤因素引起的缺氧，均對胎盤或胎兒發育尤其對其神經系統的發育有不良作用與影響。因為母體疾病、中毒、分娩異常等情形狀況下造成的胎兒缺氧，常常可對胎兒中樞神經系統造成不可恢復的損傷。
因此，每一位準備懷胎的女性，特別是致畸發生率更高的30歲以上的女性，都應該遠離危險因素的作用與影響，減少嬰兒出生缺陷的發生。
六：先天缺憾造句 先天缺憾の例文
患者因為遺傳基因的 先天缺憾 ，無法正常地分解葡萄糖。
2。顱頜面先天畸形各種顱面骨與軟組織 先天缺憾 的整形和重建。
固然有著“名不正言不順”的 先天缺憾 ，民間金融作為銀行等金融。
可你一旦用堅強正面的心理和積極卓越的行動去拔升自己，如此，那些 先天缺憾 ，非常可能就使你給自己鍛造神奇！
所有女人都或許存有這樣那樣的 先天缺憾 ??其貌不揚，身材低矮，等等，面對這幾個 先天缺憾 ，假如你自己甘當怨婦，那你今生就隻好與怨婦作伴瞭。
從上世紀90年代的百貨業大戰，國貿就認識到瞭自己在百貨業競爭角逐中的 先天缺憾 ，砍去瞭其傢用電器、小百貨等商品的經營，尋找一些具有獨一無二品位的中高檔品牌服裝。
本劇以一種古典的藝術色彩作為基調，加上動感的舞臺調度，創新的小調及唱腔，全新的服裝，作為全劇的烘托，銳意從這位實踐上失敗的理想主義者，看中國人文化性格過度理想化的 先天缺憾 。
《瘋狂約會美麗都》有點像《Finding Nemo》，剛開始已營造瞭一個不完滿的環境：《Finding Nemo》的Nemo的母親早已死亡，而且有 先天缺憾 ，有一邊魚鰭發育不健全；《瘋狂約會美麗都》的Champion父母雙亡，而且有自閉癥，和他相依為命的外婆則有長短腳，他的狗Bruno則是‘棄嬰’。
用 先天缺憾 造句挺難的，這是一個萬能造句的方法