十种小儿先天性疾病怀胎先天性心脏病(72种先天性疾病的病名)

小儿先天性心脏病

小儿先天性心脏病是先天性畸形中最常常见到的一类，约占各式先天畸形的28%，于是，知道先天性心脏病症状有哪些、致病因素和治疗方法等相关知识就显得十分重要。下面抓紧来了解下吧。

先天性心脏病症状有哪些

先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。

1。青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

2。心脏杂音：大部分先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

3。体力差：因为心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

4。易患呼吸道感染：大部分先天性心脏病因为肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步致使心功能衰竭，二者往往互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

5。心衰：新生儿心衰被看成是一种急症，通常来讲大都是因为患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是因为肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。

6。蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增添体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，并且也增添静脉血回流到右心，从而改善肺血流。

7。杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

8。肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人全国出现严重的肺动脉高压和紫绀等著名综合征时，被叫作艾森曼格氏综合致力症。研究生临床表成功现为紫绀红细胞增多症，杵状指(趾)右心衰竭征象，如颈静脉怒张，肝肿大，周围硕导组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。

9。发育障碍：先天性心脏病的患儿常常发育不正常表现为引录瘦弱营养不良发育迟缓等。

10。其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室加大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

家长假如发现本人的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，此刻心脏外科发展很快，手术蒸蒸日上，绝大都先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

先天性心脏病的治疗方法

先天性心脏病是因为在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常常见到的心脏病，约占出生婴儿的15%左右，重点分为两大类：紫绀型及非紫绀型。紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤其是以哭闹时明显;非紫绀型婴儿早期无症状，常常在查体时发现心脏杂音，经超声心动图检查即可确诊。主要为动脉导管未闭、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等，确诊后的心脏病应早期治疗，需要在体外循环下心内直视修补，常规要选择胸部正中切口，劈开胸骨来显示手术部位，术后往往留下较大的瘢痕。

近期心外科采用右腋下胸部小切口治疗小儿先心病，不劈开胸骨，不切除或切断肋骨，保持了骨性胸廓的连续性，手术创伤小，疼痛轻，恢复快，切口小，且位于腋下及侧胸壁，右上肢功能位时，几乎看不见切口瘢痕，使病儿和家长摆脱因胸骨前正中切口所留下的瘢痕而造成的负担和痛苦。

近20多年来因为先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，许多常常见到的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。

用心关爱“先心”孩子

先天性心脏病患儿要做手术吗

1。室间隔缺损：是先天性心脏病中最常常见到的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见发育迟缓、疲倦无力、消瘦、苍白，易患上呼吸道感染。室间隔缺损，一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能，因 此，如无并发症，手术可在10岁以后进行。

2。动脉导管未闭：是小儿先天性心脏病较常常见到的一种类型，这一型的临床表现决定于导管之粗细，导管口径较细者，可没有症状，或仅在活动后感到疲乏无力、气急、多汗，经检查确诊后，最好在4～15岁进行手术治疗，因4岁以前尚有自行愈合的可能。

3。房间隔缺损：女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现胸闷气短。如无合并症，应在10～15岁进行手术治疗为宜。

4。法洛氏四联症：此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、指、趾因缺氧而呈鼓槌状。一般在5～15岁进行手术治疗较为理想，但手术成功机会不高。

先天性心脏病的致病因素

1。胎儿发育环境的因素：子宫内病毒感染是最要紧的先天性心脏病原因，其中又以风疹病毒感染最为突出，其次为柯萨奇病毒感染。妈妈如在妊娠前三个月内患风疹，则所产婴儿的先天性心脏病生病率较高;其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄为多。这是因为胎儿心脏大血管的发育在妊娠第2至八周中形成，而此时子宫内病毒感染足以作用与影响到胎儿心脏发育之故。其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等，都是使胎儿发生先天性心脏病的缘故。妈妈在怀胎期间吃了某些药物，也可以致使胎儿心脏畸形。

2。早产：早产是重要的先天性心脏病原因。早产儿患室缺和动脉导管未闭者较多，前者与心室间隔在出生前无足够时间完成发育有关，后者与早产儿的血管收缩反应在出生后还不够强有关。生下来时体重在2500g以下的新生儿尤易患先天性心脏病。

3。高原环境：高原氧分压低是先天性心脏病原因之一; 高原地区先天性心脏病-动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。我国青海高原本病生病率远较平原地区高。

4。遗传因素：遗传因素也是先天性心脏病原因之一。在一个家庭中，兄弟姊妹同时或爸妈子女同时患先天性心脏病，以及不少染色体异常的遗传病同时有心脏血管畸形的事例，说明本病有遗传因素存在。遗传学的研究认为，大部分的先天性心脏病是多个基因与环境因素互相作用所形成。

5。其它因素：高龄也是先天性心脏的缘故之一。高龄的妈妈(35岁以上)产患法洛四联症、唐氏综合症婴儿的危险性较大。有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差别。

先天性心脏病有哪些类型

依据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫，可将先天性心脏病分为3类：

1。左向右分流型(潜伏青紫型) 在多数情况下因为体循环压力高于肺循环，若左右两心腔间存在异常通道血液从左向右分流则不出现青紫。当屏气、剧烈哭闹或任何病理情况致肺动脉和右心压力增高并超过左心压力时，则可使氧含量低的血液自右向左分流而出现青紫，故此型又称潜伏青紫型。常见室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。

2。右向左分流型(青紫型) 因为畸形的存在，致右心压力增高并超过左心而血液从右向左分流或大动脉起源异常时，使大量氧含量低的静脉血流人体循环，出现持续性青紫。常常见到的有法洛四联症和大动脉错位等。

3。无分流型(无青紫型) 在心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流，如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。

先天性心血管病是先天性畸形中最常常见到的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大都先天性心血管病均可以获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。

先心病患儿应该怎么样护理

对于患先天性心脏病的患儿，在配合医生积极治疗的并 且，家长的悉心护理也特别重要，护理时要特别注意和提防以下七点：

1。前胸正中切口心脏手术后的患儿， 为防止胸骨畸形，形成鸡胸”，睡觉尽最大力量要仰卧，少侧卧。

2。心功能不完善的孩子常常出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意和提防保暖)，勤换衣裤。

3。患儿术后一般均需服用一些时日的强心药物(地戈辛片)、利尿药物(螺内酯片)、补钾药物(枸橼酸钾口服液)。值得注意和提防的是，每一天要监测孩子的脉搏，假如心率低于每一分钟70次时就要停用地戈辛片。

4。术后早期(1～2个月内)定期称体重，一般每周一次，体重于短期内增添明显，要加用速尿。

5。手术后三个月内如遇见感冒、腹泻、牙龈炎、扁桃体炎等，以及不明原因的发烧时，需及时治疗，适当应用敏感抗生素加以控制。

6。出院后早期活动要适量，不要操劳过度，要逐渐增添活动量和强度，特别是在出院后1～3个月内要限制活动。

7。出院六个月后复查胸片、心电图等。一般出院后一年来院复查，以后定期随访，以了解心功能的恢复情况。

先天性的疾病有哪些?

依据医学统计，每一年出生的新生儿中，约有2~3％罹患先天性疾病，这是造成婴幼儿长期卧病、残障，甚至夭折的主要原因之一；其成因分别为染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、致畸胎因素，以及近三分之一的不明原因。

（1）染色体异常：

乃因染色体的数目或结构异常所造成，大多由突变而来，只有少部分是由「平衡性转位带因者」的健康家长所遗传而来。人类的23对染色体是储存基因讯息的地方，若有变故，自然会致使畸形。染色体异常占所有先天性疾病的两成左右，其中最常常见到的便是「唐氏症」。

（2）单基因遗传病：

乃因人类所持有大概六万五千个基因中的一个发生了变异，致使基因的产物（如：酵素、蛋白质、内分泌激素、特殊传导物质等）产量不足或发生缺陷，以致该基因所指挥的特殊功能不能发挥作用，而造成疾病。

此类疾病较常常见到的有：

（一）软骨发育不全症：是最常常见到的一种侏儒症。该病属于显性遗传病，但大多由突变产生，总之爸妈均正常，只有少数是从爸妈之中一位罹病者遗传而来；患者本身若出嫁且准备生育儿女，则将疾病传给下一代的机率达50％。

此症主要特点有身材矮小、四肢短而变形、前额突出且头较大、鼻梁塌陷、下巴前凸（戽斗状）、胸廓较小，部分患儿会合并水脑症；患者智能完全正常，在婴幼儿时期运动协调机能的发展也许会延迟，但长大后会慢慢赶上。其致因是位于4号染色体4p16、3位点上的「纤维芽细胞生长因子受体-3（FGFR3）基因」发患病变，此刻尚无有效疗法，只能针对症状做复健、手术或药物治疗。

在产前遗传诊断方面，怀胎中期的超音波检查，有时尚须佐以X光摄影，有用且助于产前诊断胎儿是否罹患侏儒症，对于有家族遗传史者则可运用基因剖析法确定诊断。

其它较常常见到的显性遗传病尚有神经纤维瘤症、马凡氏症、多囊肾等。

（二）海洋性贫血：乃地区最常常见到的隐性遗传病，估计约有6~7％的人口为带病因者，当这几个人碰巧结为夫妇，他们所生育的子女有四分之一的机会罹患严重的贫血症，假如为「甲型海洋性贫血严重型」，则会夭折，若是「乙型海洋性贫血严重型」，则需终身输血并打排铁剂，或接受骨髓移植才能存活。所幸此刻透过「红血球平均容积（MCV）」筛检，可以找出有遗传危险倾向的夫妇，并于产前抽羊水做基因检查，即可正确诊断胎儿是否正常。

其它较常常见到的隐性遗传病有苯酮尿症、先天性肾上腺增生症、脊髓性肌肉萎缩症等。

（三）蚕豆症：乃是国人最常常见到的遗传病，遗传方式属于性联隐性遗传所以主要的罹病者为男性；地区估计2~3％的人有蚕豆症体质，且绝大都都是南方人的后裔，并不是客家人专有的疾病。

蚕豆症的基因病变是发生在X染色体Xq28位点上的「葡萄糖六磷酸盐去氢脢（G6PD）基因」，致使红血球的G6PD酵素活性不足，因此当患儿接触到奈丸（俗称臭丸、樟脑丸）、紫药水、某些退烧药、消炎药，或吃了蚕豆，便会造成红血球破裂溶血，引起黄疸、贫血、血色尿（大量血红素自尿中排出）等可能危害性命的状况。此刻可经由新生儿筛检提早查出宝宝是不是有G6PD缺乏症。蚕豆症的宝宝在新生儿时期要留意出现过高的黄疸，并且避开接触上述有害物质，这样就可以跟普通人一样健康地生活。

其它常常见到的性联隐性遗传病尚有色盲、血友病、第2型粘多醣症及杜欣氏/贝克氏肌原性肌肉萎缩症等。

（3）多基因遗传病变：

唇颚裂、先天性心脏病、神经管缺陷等都属于「多基因遗传病」，这是指有明显遗传倾向，并且是位在多个染色体上不同基因共同作用所产生的疾病。这类病变没有固定的遗传型式，非常难事先评估、预防，其再发率约为3~5％。藉助高解像力超音波做胎儿扫描，或在怀胎中期做母血特殊生化检查，多少可以帮忙这类疾病的产前诊断。

（4）先天性感染症：

德国麻疹是一种逐渐减少的先天性感染症，它的成因与遗传因子无关，完全是因孕妇在怀胎早、中期感染了德国麻疹，胎儿因受到波及，产生严重的病变，会伤害到脑神经系统、造血系统、眼睛、心脏等重要器官。但是只要全面预防接种，以及准备怀胎之前3。四个月检测准母亲有无德国麻疹抗体，若无抗体则应补打疫苗，紧接着于三个月后再行怀胎，即可免掉宝宝罹病的畏惧。

怎么回事下生出的宝宝易患先天性心脏病

小儿患先天性心脏病为啥说责任在妈妈? 先天性心脏病既然已经是从娘胎里带来的，那么这样就与胎内的环境息息相关，也可以这样说，与母体息息相关。假如在怀胎期间(着重是前三个月)妈妈患了病毒感染，特别是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就非常可能造成胎儿心脏畸形，由于心脏的发育成形是在怀胎后的头三个月;怀胎的妈妈服用太多的镇静药、抗菌素(着重是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;妈妈患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀胎期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的情绪低落等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子皆有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这几个情况都说明先天性心脏病和遗传有关。妈妈在怀胎期间，如能避开上述不利因素，尤其是预防病毒感染，尽最大力量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。 先天性心脏病会遗传吗? 先天性心脏病不肯定有遗传因素，不过某些先天性心脏病儿却与遗传有关，但是不一定爸妈有心脏病，而是爸妈的染色体中有问题，譬如象2 1-三体综合征，18-三体综合征，这几个有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。因此讲爸妈有心脏病，孩子不肯定有心脏病;爸妈没有心脏病，孩子不一定就不可能有先天性心脏病。 先天性心脏病是遗传性疾病吗? 正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经浑身的动脉系统至浑身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自浑身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，紧接着泵入肺动脉及肺，在那里血液可以求得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。 心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。 生下来时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。 先天性心脏病在正常人群中发病率大概1%(0。6%-1、2%)，这是一个不小的数字，按我国10亿人口计算，大概有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹生病。一般而言一级亲属中有一个患先天性心脏病，则外人生病的机率上升3倍，两个成员生病则机率上升为9%，假如三个成员生病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。 一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50%患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%，其次为房间隔缺损占11%，法乐氏四联症占7、9%，动脉导管末闭占6、7%。18三体综合征约90%患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来因为分子生物学的发展，发现愈来愈多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第二2对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损多数呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2、5%- 4、6%。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情形。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3、3%-4、4%，子女为3、7%-4%。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比普通人群高10-20倍，一致性病损为30%-60%。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3、4%-4、3%，同胞为2、6%-3、5%。一致性病损占50%。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3、0%-4、2%，同胞为2、5%-3、0%。一致性病损小于50%。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。 先天性心脏病是因为在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来因为先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，许多常常见到的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。 病因 ①遗传是主要的内因。 ②在胎儿期任何作用与影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线;孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。 先天性心脏病的分类:依据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在，或依据有无青紫表现，将先天性心脏病分为: ①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。 ②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四联症、大血管错位等。 ③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。 临床表现 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。 ②有无青紫随心脏畸形性质来定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常来讲无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，进展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周~数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导;房间隔缺损的杂音左第二~3肋间，较柔和，较局限;动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第二肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到;法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度依据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。 ④法洛氏四联症的小儿在活动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变)，甚至抽风而危及生命;另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指(趾)。 诊断 可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形;一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。 并发症 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。 治疗 ①手术治疗:先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4~5岁做手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。 ②内科治疗:先天性心脏病手术前的内科治疗着重是避开剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。 预防 本病主要针对病因进行预防。 先天性心脏病是婴幼儿中的常见病、多发病，我国先天性心脏病发病率高达0。8%，视病况不同，儿童心脏病手术费普遍要几万元，大概有三分之一的患儿因此失去救治机会而活未到二十岁，假如治疗时机得当，先天型心脏病90%以上可Yi经过手术治愈。 许多患儿家长为此忧心忡忡，心里充满了焦急和疑问，现在咱们有幸请到了武警总医院心脏病研究所常务副所长、心内科主任兼介入中心主任刘惠亮教授和武警总医院心血管病研究所副所长、心血管外科主任王琦两位专业人士做客人民网，和广大网民朋友谈一谈先天性心脏病诊断与治疗，下面先请两位专业人士和网民朋友打个招呼。 家长怎样判断小孩有先心病 先天性心脏病由于它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病况表现不完全一样，常常见到的表现着重是有呼吸困难、心率加快、心跳加快，极个别的会出现口唇发紫、临床上叫紫绀。绝多数病人皆能在心脏的胸骨的前沿听到杂音，另外多数孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也先天性心脏病的可能。

小儿先天性心脏病

感谢你对俺的信任。 假如孩子发育好、体质可以、饮食好、不经常感冒或肺炎等，可以观察，建议每半年做一次心脏超声看看。 假如室间隔有明显加大趋势，或者发育、饮食、体质明显受作用与影响，可以尽早手术。 假如可以观察，四岁时没能自然闭合，建议四岁时外科手术（室间隔缺损修补术）治疗，由于四岁后孩子对事情有所记忆。 在技术成熟的医院，室间隔缺损修补术成功机会基本是100%。建议到开展右腋下美容小切口的医院做室间隔缺损修补术。总费用约1万6，不同地区不同医院可能明显不同。 右腋下美容小切口图 （

） 手术顺利的话，术后和正常人一样。 在发达国家，微创封堵仅限于肌部室间隔缺损和动脉导管未闭。以前发达国家也做微创封堵室间隔缺损，因问题多多，把这一个方法淘汰啦。 希望以上答复对你能够起到帮助作用。

保险条款中规定的先天性疾病是什么?

先天性疾病包括：被保险人患遗传性疾病，先天性畸形、变形或染色体异常（根据世界卫生组织《疾病和有关身子状况的国际统计分类》（ICD10））。

何谓先天性心脏病?

先天性心脏病是在妈妈怀胎过程中，受到一些不良因素的作用与影响，加上可能原有的一些家族遗传方面的问题，造成出生后患儿出现心脏发育方面的异常，就叫先天性心脏病。先天心脏病有许多种类型，分为简单先心病和复杂先心病。一般最常常见到的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄，都属于简单型先心病。这种简单型先心病多数皆能根治，皆能治好。还有一种就是复杂的先心病，复杂的先心病包括法洛氏四联症，包括肺动脉闭锁，大动脉转位，还有那么一些更复杂的畸形。通过外科手术能够达到一定的治疗和姑息治疗的意图，有一部分能够存活，有一部分效果不一定太好，这是先天心脏病的范围。先天心脏病发病率大约占整个人群的5%左右，每一年我国皆有15万的先心病患儿出生，所以先心病的数目是特别大的，尤其是伴随我国二胎条文的放开，先心病儿童也许会有绝对值上的增添，所以准母亲们务必要注意和提防产前的优生优育。